2020年6月12日，農業農村部發布公告第307號，就養殖者自行配製飼料明確了九條底線規定。日前，農業農村部畜牧獸醫局有關負責人接受記者采訪，就規定出台的背景、重點內容和實施要求進行（háng）了解讀。

問：為什麽要專門針對養殖者出台自行配（pèi）製飼料（liào）的規定？規（guī）定的出（chū）台對養殖業將產生怎樣的影響？

答：2019年（nián），我國養殖業飼料消耗量約為3.5億噸，其（qí）中（zhōng）商（shāng）品配（pèi）合飼料2.1億噸，占（zhàn）比（bǐ）為60%，其餘40%為養殖者自行配製。《飼料和飼料添加劑管理條例》第二十五條第二款要求農業農村部製（zhì）定自行配（pèi）製飼料使用規範（fàn），以規範養（yǎng）殖（zhí）者自行配（pèi）製飼料行為，保障動物產品質量安全。在調研總（zǒng）結近年來各地工作經驗的基礎上，我們組織起草了養殖者（zhě）自行配製飼料的有關規定，經兩次公（gōng）開征求意見（jiàn）後向社會公布，定於（yú）2020年（nián）8月1日起實（shí）施。規定（dìng）包括九條內容，主（zhǔ）要（yào）對養殖者生產自配料（liào）時（shí）的原料、添（tiān）加劑和（hé）獸藥等使（shǐ）用提出明確（què）要求。規定正式（shì）實施後，養殖者（zhě）生產（chǎn）自配（pèi）料將有更明確的（de）遵循，在禁止性和限製性要（yào）求方麵與商品飼（sì）料一致（zhì），這將更有利於維護飼料生產使（shǐ）用秩序，保障（zhàng）養殖產（chǎn）品質量安全。

問：規定所指的自配料範圍如何（hé）界定？是不是養殖者生產的就是自配料？

答：確定什麽是自配料，必須準確把握兩個方麵。一是生產主體應該（gāi）是養殖者。無論是企（qǐ）業、合作社，還是養殖場、養（yǎng）殖戶，隻要從事動物養殖，都屬於養殖者，自身沒有養殖動物的（de），都不在主體範圍之（zhī）內。二是生產的（de）飼料應該全部用於飼喂自（zì）有養殖動（dòng）物，向其他單位或個人提供全部或部分（fèn）飼料產品的，或者提供代加（jiā）工服務的（de），不屬於自配料範疇。總之，界定自配料範圍的核心是“自產自用”，通俗講就是自配料及其飼喂的（de）動物應該屬於同一個法人或自（zì）然人（rén）。凡是不符合（hé）上述原則的，都應該（gāi）按商品飼料管理，取得相應生產許可證明文件後，方可開展生產經營活動。

問（wèn）：在自配料中添加獸藥應當注意（yì）什麽？

答（dá）：本規定第六條明確，養殖者在日常生產自配料（liào）時，不得添加（jiā）我部允許在商品飼料中使用的抗球蟲和中藥類藥物以外的獸藥，這一點與商品飼料的要求完全（quán）一致。生（shēng）產實踐中，因養（yǎng）殖動物發生疾病，養殖者存在（zài）需要通過混飼給（gěi）藥方式使用獸藥進行治療的情況。在這方麵，《獸藥管理條例》有明確要求，本規定也作了具體闡述，就是必須嚴格按照獸藥使用規定及法定獸藥質量標（biāo）準、標簽和說明書購買使用，獸用處方藥必須憑（píng）執（zhí）業獸醫處方購買使用；含有獸藥的自配料要單獨存（cún）放並加標識（shí），要建立用藥（yào）記錄製度，嚴格執行休藥期製（zhì）度。

問：養殖者自（zì）行（háng）配製飼料過（guò）程中（zhōng），如何確定哪些飼（sì）料原料和添加（jiā）劑是可以用？ 

答：在原料方麵，本規（guī）定明確，除當地有傳（chuán）統使用習慣的天然植物原（yuán）料（不包括藥用植物（wù））及農副產品外，自配（pèi）料不得使用我（wǒ）部公布的《飼料原料（liào）目錄》以外的（de）物質。在（zài）添加劑方麵，自配料不（bú）得使用《飼料添加劑品種目錄》以外的物（wù）質。養殖者在使（shǐ）用飼料添加劑時，應當依據我部公（gōng）布的（de）《飼料添加劑安全使用規範》要求，嚴格（gé）按（àn）照（zhào）適用動物範圍和最高限量使用。養殖者購買使用單一飼料、飼料添加（jiā）劑、混合型飼料添加劑、添加劑預混合飼料和濃縮飼料等產品時，應當注意核查相關產品的標簽、合格證、使用說明和注（zhù）意事項等信息，不得購買（mǎi）無有（yǒu）效生產許可證和（hé）合格證的產品。