1、現狀 據統計,全球25%的糧食被黴菌毒素汙染;其中66%以上(shàng)的飼料原料至少汙染1種黴菌毒素,35%的飼料原料汙(wū)染2種以上的黴菌毒(dú)素。我國飼(sì)料及原料汙染情況嚴重(chóng),汙染(rǎn)率近100%;多種毒素混合汙染(rǎn)是主要汙染形式;飼料原料和全價飼料(liào)中超標率和檢出水平最高的黴菌毒素以田間型毒素為主,包(bāo)括玉米赤黴烯酮、煙曲黴毒素(sù)和嘔吐毒素等,並且往往多種黴菌毒素(sù)同時存在(zài);副產品原料,特別是玉(yù)米副產品如(rú)幹(gàn)燥酒糟(DDGS)和玉米蛋白(bái)粉中黴菌毒素(sù)的汙染非常嚴重。下圖為2019年各(gè)產區部分玉米黴菌毒素汙染情況:

由此可見,黴菌毒素(sù)的(de)存在遠遠超過了人們的預料範圍。
2、黴菌毒素特性:
2.1高效(xiào)性:很低(dī)的濃度即能(néng)產生明顯(xiǎn)的毒性(ug/kg)。在(zài)汙染比較嚴重的幾種黴菌毒素當中(zhōng),黃曲黴毒素B1(AFB1)是(shì)具有很強毒性的(de)一種毒素,其毒素是氰化鉀的10倍,砒霜的68倍,被世界衛生(shēng)組織的腫(zhǒng)瘤研(yán)究機構(IARC)列為Ⅰ類致癌物質(zhì),並且AFB1的(de)存在(zài)極為普遍,在農作物和飼料中廣泛存在。
2.2高穩定性:低分子化(huà)合物(wù),非常穩定(dìng),可耐(nài)高溫,黃曲黴毒素具(jù)有比(bǐ)較穩定的化學性質,隻有在280℃以上高溫下才能被破壞,它(tā)對熱(rè)不敏感,100℃/20小時也不(bú)能將其黃曲黴毒素完全去除。
2.3富集性:抗化學生(shēng)物製劑及物理的滅能作用,可以在(zài)生物鏈中不斷(duàn)傳播、富集(jí)。原(yuán)本被分泌及汙染而殘留在土壤中的黴菌毒素會被後來種植的穀物(wù)所吸收,從而引起更多黴菌毒素汙染及感染問題(tí)。
2.4特異性:分子結構不同毒性相差很大。如黃曲(qǔ)黴毒(dú)素族有黃(huáng)曲黴毒素B1、B2、M1、M2,毒性均(jun1)不一樣(yàng)。
2.5協同性:由於農(nóng)作物可能被幾種真菌共同汙染,因此,飼料中可能同時存在(zài)幾種黴菌毒素。
2.6相加性:當兩(liǎng)種以上(shàng)的黴菌毒素混(hún)合在(zài)一起造成的傷害,會比個別黴菌毒素單獨造成(chéng)的傷害(hài)總(zǒng)和還(hái)要大。
2.7汙染地域性(xìng):動物飼料及農產品中黴菌毒素的產生具有一定的地域性。例如,熱(rè)帶(dài)和亞(yà)熱帶(dài)區域是(shì)曲黴菌生長的(de)最(zuì)佳環境。盡管如此,飼料和農產品(pǐn)貿易的全球化導致黴菌毒素在全世界範圍內傳(chuán)播。
2.8隱蔽性:黴菌(jun1)毒素檢(jiǎn)測時也常受到小分子物質(zhì)(糖(táng)苷,葡糖苷酸,脂肪酸酯和蛋白質)的掩蓋(gài),這些小分子物質與黴菌毒素結合在一起,導致檢測值為錯誤的陰性結果。最終,這些(xiē)被掩蓋的黴菌毒素(sù)不能被傳統的分析(xī)方法所檢測。但這些結合到黴菌毒(dú)素(sù)上的分子可能在消化過程中被解除,從而釋放出黴菌(jun1)毒素(sù),危害動物健康。
3、危害:
3.1黴菌毒素主要危害表現在以下幾個方麵:
3.1.1影(yǐng)響動物生長發育及生產性能
3.1.2影響動物(wù)的繁殖機能
3.1.3降低動物的免疫(yì)性能
3.2飼料中幾種主要的黴菌毒素及其(qí)危害:
一般情況下,養殖(zhí)業應關注黃曲黴毒素(AFB1)、玉米赤黴(méi)烯酮(ZEN)、脫氧雪腐(fǔ)鐮(lián)刀菌烯醇(嘔吐毒素DON)這三種黴菌毒素。
3.2.1黃曲黴毒素(AFB):
(對豬的危害)黃曲黴毒素對胚胎的致死(sǐ)率高,致畸形強,導(dǎo)致胚胎早期死亡被吸收、流產、弱(ruò)仔,從而降低繁殖效率。
3.2.2玉(yù)米赤黴烯酮(ZEN)
玉米赤黴烯酮中毒症狀以生殖器官病變為主要特征。
3.2.3 嘔吐毒素(DON)
在禾穀(gǔ)類作物中廣泛存在,毒性效應包括:嘔吐、不想進(jìn)食、胃腸炎(yán)、腹瀉、免疫抑製和血液(yè)病等。
4、黴菌毒素有無“安全劑(jì)量”
在黴菌(jun1)毒素管控上,我國《飼料衛生(shēng)標準》對飼料中黴菌毒素(sù)的限量做(zuò)出了明確的要求,對保障飼料衛生安全、保護(hù)動物(wù)健康有重(chóng)要的作(zuò)用。但即使飼料中黴菌毒素汙染水平在法規限值之內,生產現場還(hái)是經(jīng)常遇到因黴菌毒素問題引起的臨床或亞臨床症狀,影響動物生產性(xìng)能,究其(qí)原因有哪些呢?黴菌毒(dú)素存在安全(quán)劑量嗎?
由黴菌毒素(sù)的隱蔽性我們可(kě)知(zhī),由於存在隱性黴菌毒素,它是共軛結合的黴菌毒(dú)素,通常是和極性物質如糖苷或脂肪酸以(yǐ)共軛形式結合的黴菌(jun1)毒素
,用酶聯(lián)免疫檢測方法檢測不出(chū)來,但是在動物的胃腸道裏水解後卻可(kě)以釋放出它們的毒性前體,是動物飼料中黴菌毒(dú)素含量測定不準確的一個主要因素,例如DON-3-葡糖苷在腸道(dào)中會釋放出遊離的(de)嘔(ǒu)吐毒素,危(wēi)害動物健康。
高水平的黴菌汙染,一方麵會直接造成動物免疫抑製,使得動物對黴(méi)菌毒素更加敏感;另一方麵高水平的黴菌(jun1)也會在條件適宜時產生黴菌毒素造成二次汙染,通過消化道進去動物體內危害動物健(jiàn)康(kāng)。黴菌毒素是無(wú)色無味的(de),眼(yǎn)睛雖然看不見,但實實在在發生了,不(bú)應心存(cún)僥(yáo)幸,同時不應因為看不見(jiàn)黴菌就否定黴菌毒(dú)素的存在,黴菌(jun1)被消除後毒素也會殘留下來。
可見,黴菌毒(dú)素並無真正的“安(ān)全劑量”,很多因素都會造成動物對黴菌毒素表現(xiàn)出臨床或亞臨床症狀,危害動物健(jiàn)康、影響食(shí)品安全。黴菌(jun1)毒素(sù)防(fáng)控,需要從原料采購,
飼料生產(chǎn),飼料流轉、養殖現場管理(lǐ)等多環節入手,才能有效地降低飼料生(shēng)產(chǎn)和動物(wù)飼喂過程中的黴菌毒(dú)素風險。
5、黴菌毒素(sù)的風險管控
5.1源頭管控:最有效的措施是對投入品進行源頭管控。
5.1.1首先根據公司(sī)產品類型及定位,選擇不同(tóng)區域的原料;
5.1.2加強對相關原料的黴菌毒素的監測:
5.1.2.1按照相關國家(jiā)標準的要求,結合企業的(de)產品類(lèi)型和定位,製定適合自己企業的黴菌毒素的企業標準;
5.1.2.2加強對原料的黴菌毒素的檢測:
目前黴菌毒素(sù)的檢測方法主要分為兩(liǎng)大類:即確認方法和快速方法。確認(rèn)方(fāng)法主要(yào)基於理化儀器設備,如薄層色(sè)譜(pǔ)法(TLC)、氣相色譜法(GC)、高壓液相色譜法(HPLC)和各種(zhǒng)聯用技術如氣質聯用(yòng)(GC-MS)、液質聯用(HPLC-MS)等;快速(sù)方法主要是基於免疫化(huà)學基礎上的免疫分析方法如免疫親和柱-熒光檢測(IAC-FLD)、酶聯免疫吸附法(ELISA)和膠體金免疫層析法(fǎ)等。
結果準確(què)、法定認可是理化方法最大的(de)優點(diǎn),但是儀器設備價格昂貴,前處理過程(chéng)複雜、操作繁瑣、效率(lǜ)低,成(chéng)本極高,因此不適用於大(dà)規模樣本的篩查(chá)和日常的內控檢測(cè),一般僅用於最終的確證。酶聯免疫吸附法ELISA方法和膠體金快速(sù)檢測卡是企業常用的快速檢測方法,但也均存在(zài)各自的優缺點:ELISA方法能靈敏度相對較高,且能定量檢測,但操作過程相(xiàng)對複雜,對環境和人員要求高,環境幹擾因(yīn)素複雜(zá),重複性較差;膠體金檢測卡可以滿足現場快速的要求,能在5-10min內快速測定,但是隻(zhī)能定性,且靈敏度較(jiào)低,肉眼觀察(chá)主觀性較強,重複性差。
現在被大量使用的熒光定量快速檢測卡/試紙條可以快速準確的測定出飼料原料及配合飼(sì)料(liào)中的各種黴菌毒素的含量,樣品前(qián)處(chù)理(lǐ)簡單,操(cāo)作簡便,隻需一(yī)步加樣,無需(xū)標準品,無需做標準曲線,適合原(yuán)料驗收和飼料成品的現場快(kuài)速檢測。
黴菌毒素檢測(cè)流程:料堆→取樣→次分樣→研磨→提取→製備→前處理→儀器分析→結果解讀。
5.2過程管控:生產(chǎn)、運輸貯藏等(děng)各環節進(jìn)行管控。
很多時候黴(méi)菌毒(dú)素的風險除了來自原料(liào)本身外,在飼料生產過程(chéng)或養殖現場也會造成二次汙染。黴菌毒素的現場管理一直是黴(méi)菌毒(dú)素管理(lǐ)的(de)一(yī)個重要部分。長期一線的現場管控,我們發現(xiàn)由於清(qīng)潔管理的不同,同(tóng)一飼料廠(chǎng)同一設備(bèi)在不同季節黴菌總(zǒng)數會相差10的六次方之多;此外,飼料廠的散裝(zhuāng)車也是容易忽視的(de)環節,我們監測到的清(qīng)潔度(dù)最差的散裝車黴菌總數達到十的九次方。養殖現場中料倉、料槽和水(shuǐ)線也是黴菌易增殖的關鍵點。